Neuropatía periférica – Los síntomas …

Neuropatía periférica - Los síntomas ...

¿Qué es la neuropatía periférica?

El nombre de la enfermedad te dice un poco acerca de lo que es:

Periférica: Más allá de (. En este caso, más allá del cerebro y la médula espinal)
Neuro: En cuanto a los nervios
-pathy: Enfermedades

La neuropatía periférica se refiere a las condiciones que resultan cuando los nervios que llevan mensajes hacia y desde el cerebro y la médula espinal desde y hacia el resto del cuerpo están dañadas o enfermas.

Los nervios periféricos forman una intrincada red que conecta el cerebro y la médula espinal a los músculos, la piel. y los órganos internos. Los nervios periféricos salen de la médula espinal y están dispuestos a lo largo de las líneas en el cuerpo llamado dermatomas. Normalmente, el daño a un nervio afectará a uno o más dermatomas, que pueden ser rastreados a áreas específicas del cuerpo. El daño a estos nervios interrumpe la comunicación entre el cerebro y otras partes del cuerpo y puede poner en peligro el movimiento muscular, evitar la sensación normal en los brazos y las piernas, y causar dolor.

Tipos de neuropatía periférica

Hay varios tipos diferentes de neuropatías periféricas que se derivan de una variedad de causas. Se extienden de síndrome del túnel carpiano (una lesión traumática común después de su uso repetitivo crónico de las manos y las muñecas, como con el uso de la computadora) a daño nervioso relacionado con la diabetes.

Como grupo, las neuropatías periféricas son comunes, especialmente entre las personas mayores de 55. En conjunto, las condiciones afectan a un 3% a 4% de las personas en este grupo.

Neuropatías se clasifican normalmente de acuerdo con los problemas que causan o lo que está en la raíz de los daños. También hay términos que expresan cómo ampliamente los nervios han sido dañados.

La mononeuropatía

El síndrome del túnel carpiano es un tipo común de mononeuropatía. Se llama una lesión por esfuerzo excesivo, que se produce cuando el nervio que viaja a través de la muñeca se comprime. Las personas cuyo trabajo requiere movimientos repetidos con la muñeca (como los trabajadores de línea de ensamblaje, trabajadores físicos, y aquellos que utilizan teclados de ordenador durante períodos prolongados) están en mayor riesgo.

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El daño al nervio puede causar entumecimiento, hormigueo, sensaciones inusuales, y el dolor en los primeros tres dedos en el lado del pulgar de la mano. La persona puede despertar por la noche con entumecimiento en sus manos o descubrir que cuando se realizan actividades como el uso de un secador de pelo, el entumecimiento es más notable. Con el tiempo, las lesiones del túnel carpiano pueden debilitar los músculos de la mano. También puede sentir dolor, hormigueo o ardor en el brazo y el hombro.

Estos son ejemplos de otras mononeuropatías que pueden causar debilidad en las partes afectadas del cuerpo, como las manos y los pies:

  • La parálisis del nervio cubital se produce cuando el nervio que pasa cerca de la superficie de la piel en el codo está dañado. El entumecimiento se observa en el 4º y 5º dedo de la mano.
  • La parálisis del nervio radial es causada por una lesión en el nervio que va a lo largo de la parte inferior de la parte superior del brazo y puede ocurrir con fracturas del húmero en la parte superior del brazo.
  • La parálisis del nervio peroneo se produce cuando el nervio en la parte superior de la pantorrilla en el exterior de la rodilla está comprimido. Esto conduce a una condición llamada "la caída del pie ," en el que se hace difícil levantar el pie.

La neuropatía puede afectar a los nervios que controlan el movimiento muscular (nervios motores) y aquellos que detectan sensaciones como el frío o el dolor (nervios sensoriales). En algunos casos, puede afectar a los órganos internos, tales como el corazón. los vasos sanguíneos, la vejiga. o los intestinos. Neuropatía que afecta los órganos internos se denomina neuropatía autonómica. Esta rara condición puede causar presión arterial baja o problemas con la sudoración.

polineuropatía

Polineuropatía representa el mayor número de casos de neuropatía periférica. Se produce cuando múltiples nervios periféricos en todo el mal funcionamiento del cuerpo al mismo tiempo. Polineuropatía puede tener una amplia variedad de causas, incluyendo la exposición a ciertas toxinas tales como con el abuso de alcohol. la mala nutrición (en particular la deficiencia de vitamina B), y complicaciones de enfermedades como el cáncer o insuficiencia renal.

Una de las formas más comunes de la polineuropatía crónica es la neuropatía diabética. una condición que se presenta en personas con diabetes. Es más grave en personas con niveles de azúcar en sangre mal controlados. Aunque menos común, la diabetes también puede causar una mononeuropatía.

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Los síntomas más comunes de la polineuropatía son:

  • Estremecimiento
  • Entumecimiento
  • Pérdida de sensibilidad en los brazos y las piernas
  • Una sensación de ardor en los pies o las manos

Debido a que las personas con polineuropatía crónica a menudo pierden su capacidad para detectar la temperatura y el dolor, que pueden quemar a sí mismos y desarrollar llagas abiertas como resultado de una lesión o presión prolongada. Si están involucrados los nervios que sirven a los órganos, diarrea o estreñimiento pueden resultar, así como la pérdida de control del intestino o la vejiga. disfunción sexual y anormalmente baja presión arterial también puede ocurrir.

Una de las polineuropatías más graves es el síndrome de Guillain -Barre, una enfermedad poco común que afecta repentinamente cuando inmune ataca los nervios del cuerpo en el cuerpo del mismo modo que salen de la médula espinal. Los síntomas tienden a aparecer de forma rápida y empeorar rápidamente, a veces conduce a la parálisis. Los primeros síntomas incluyen debilidad y hormigueo que con el tiempo puede extenderse hacia arriba en los brazos. problemas de presión arterial, problemas del ritmo cardíaco, y dificultad para respirar puede ocurrir en los casos más severos. Sin embargo, a pesar de la gravedad de la enfermedad, las tasas de recuperación son buenas cuando los pacientes reciben un tratamiento temprano.

polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica es una forma crónica de Guillian-Barre, donde los síntomas continúan durante meses e incluso años. diagnóstico y tratamiento tempranos son cruciales para los pacientes CIDP, el 30% de los cuales el riesgo de ser finalmente una silla de ruedas.

¿Qué causa la neuropatía periférica?

  • neuropatías adquiridas son causados ​​por factores ambientales tales como toxinas, trauma, enfermedad o infección. Las causas conocidas de neuropatías adquiridas incluyen:
  • Diabetes
  • Varias enfermedades hereditarias poco frecuentes
  • Alcoholismo
  • La mala nutrición o la deficiencia de vitamina
  • Ciertos tipos de cáncer y la quimioterapia usados ​​para tratarlas
  • Condiciones en las que los nervios son atacados por error por el propio sistema inmune del cuerpo o dañados por una respuesta muy agresiva a la lesión
  • ciertos medicamentos
  • enfermedad del riñón o la tiroides
  • Infecciones como la enfermedad de Lyme. herpes. o SIDA
  • neuropatías hereditarias no son tan comunes. neuropatías hereditarias son enfermedades de los nervios periféricos que se transmiten genéticamente de padres a hijos. La más común de ellas es la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1. Se caracteriza por debilidad en las piernas y, en menor grado, los brazos – síntomas que suelen aparecer entre mediados de la infancia y la edad de 30 años esta enfermedad es causada por la degeneración del aislamiento que normalmente rodea los nervios y les ayuda a conducir los impulsos eléctricos necesarios para que puedan desencadenar el movimiento muscular.
  • neuropatías idiopáticas son de una causa desconocida. Tanto como un tercio de todas las neuropatías se clasifican de esta manera.

Fuentes

Bromberg M. Seminarios en neurología. Junio ​​de 2005.

Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS).

Libro del Paciente Oficial de la neuropatía periférica: Un Directorio revisada y actualizada para la era de Internet. 1 de octubre de del 2002.

Sghirlanzoni A. Lancet Neurology. Junio ​​de 2005.

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